∪△∪ 应当具备的医疗器械代理的条件：一、经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。二、人员要求：经营需要向市监部门申请产品注册并取得医疗器械生产许可，销售第三类器械需要办理经营许可，销售第二类器械仅需办理经营备案；而从事第一类医疗器械生产无须注册或许可，只需向市
通知内容中显示：自治区药监局深入开展药品安全专项整治行动，共计查处10起典型案例，涉及药品和医疗器械的案例有8宗；其中2人生产销售假药，2人无证经营药品，3家公司无证经营医疗五、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的，特别是进口医疗器械境内代理商经营无证产品的。公司所经营的三类医疗器械主要是由南阳市久康医疗器械有限公司生产的6815
近日，余姚市市场监管局依法对宁波某公司涉嫌无证经营医疗器械行为进行立案查处。根据群众举报，市市场监管局阳明监管所对宁波某公司在余姚租赁的经营场所进行检查，现场发现五日前，三亚市综合行政执法局第一行政执法支队依法查处一起私人无证销售抗原检测试剂盒案，当事人那某销售282人份抗原检测试剂盒，非法获利2412.5元。1月4日，
1、经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。2、人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具一、无证销售医疗器械如何处罚针对无证销售医疗器械的，由县级以上药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得五千元以上的，并处违法所得二倍以上五倍以下
厦门网讯(海西晨报记者彭怡郡通讯员蔡良军)近日，集美区市场监管局接到举报，称有人无证销售抗原试剂盒。隔天一早，集美区市场监管局执法人员联合公安干警对根据《医疗器械网络销售监督管理办法》从事医疗器械网络销售的企业，应当填写医疗器械网络销售信息表，将企业名称、法定代表人或者主要负责人、网站名称、网络客户端应用程序名、网
