1材料与方法1.1主要试剂和仪器抗-A、抗-B单克隆抗体(长春博德公司);移液器；酶标仪(MK3);血清学专用离心机；普通离心机等。1.2试剂红细胞的配置选用血液筛查合格ABO、Rh定型试剂由长春博德生物技术有限公司提供；抗体筛选细胞与谱细胞、SEPSA试剂盒、抗球蛋白试剂由上海生物技术有限公司提供；Polybrene 为台湾BaSO公司产品
采用微柱凝胶抗人球蛋白技术对782 例输血前患者标本进行不规则抗体筛选，检出阳性结果2 例，阳性率为0.26%,经微柱凝胶抗人球蛋白采用11 个标准谱细胞进行抗体鉴定，其中I1.4 PEG-MGT 在试管中加入100 μL 患者血浆、200 μL PEG 试剂和50 μL 2%～5%红细胞，37 ℃温育15 min 后用盐水洗涤4 次，配制成合适浓度的悬液。由于本
【试剂】抗A 抗B 血型定型试剂(单克隆抗体长春博德) Anti-D (IgM) Biotest。3. 5%及0 型试剂红细胞盐水悬液，制备方法见附注。【操作步骤】1. 取小试2.1 试剂来源血型试剂抗-A, 抗-B均为长春博德生物技术有限公司生产，抗D为长春博德生物技术有限公司生产，聚凝胺试剂为珠海贝索生物技术有限公司生产，不规则抗
ˋ▂ˊ 产品名称抗e(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体) 适用范围/预期用途该产品用于人Rh5(e)抗原的检测，仅用于临床检测，不用于血源筛查。型号规格5mL/瓶，1瓶/盒产品储存1. 2 方法采集输血者静脉血2 ml于抗凝管中，以3000转/min离心5 min, 取血浆50 μl分别加入抗人球蛋白检测卡[C免疫球蛋白(Ig)G+C3d]中同时做自身红细胞对照，
初步判断结果为抗E、抗c、抗JKa、、抗M(如表见红色标记)。根据长春博德批号20200611不规则抗体I号细胞阳性，Ⅱ号细胞阳性，Ⅲ号细胞阳性。初步判断结果为抗D、初步判断可能存在抗e、抗c、抗jka、抗m。2、根据长春博德批号20200611不规则抗体i号细胞阳性，Ⅱ号细胞阳性，Ⅲ号细胞阳性。初步判断可能存在抗d、抗m、抗s、抗fya、抗k。3、根据长春博迅批号202
