不合格品产生的原因主要集中在产品设计、工序管制状态、生产物料采购等环节。错误的操作方法、不良物料及错误的设计都可导致不合格品产生。具体说来，不合格品的产生与方面有临床检验工作中遇到的不合格标本主要表现在溶血、凝血、污染、采集量不足或过多、标识错误等。不合格标本产生的原因主要包括：1、使用了错误的容器或添加剂；
对标准执行的前期的消化内镜消毒影响因素进行分析，按照消化内镜消毒灭菌改进标准，定期监测消化内镜消毒灭菌效果，深入分析不合格内镜的原因，对消毒工作中存在的表面耐腐蚀性能不合格的原因分析：某些企业为了追求利润，采用低等级的黄铜、回炉料来制造基体，造成其铸造性能差，容易产生裂纹、夹杂、粗品缺陷，制成的产品表面疏松，含有较多的砂眼，不
?ω? 一、存在问题及原因分析：1、我院通过对空气、压力灭菌器生物监测、血透室透析液监测、内镜消毒后监测合格率均达到卫生部标准。2、工作人员手及物表监测不合格原因，主要是原因分析：1、平板暴露时间太长，监测方法不熟练。2、手污染平板。整改措施：1、加强培训空气监测方法2、督促执行手卫生，避免手污染3、培训后重新监测©2022 Baidu |由百
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现已查明，造成这次产品不合格的主要原因是：一是生产工人操作不熟练，本厂今年新招收的工人对生产工艺和相关标准不清楚，操作上失误较多，尤其是对生产机器及设备没分析其中的原因，主要是由于企业员工操作不规范导致的，大多数员工在安装拆卸压力表时是用手直接旋转表头进行安装拆卸，在表头无法旋转后才使用工具，这种安装拆卸
