发生取代反应的条件官能团如下：1、碳碳双、三键发生加成反应H2=CH2+Br2=CH2Br-CH2Br 2、醛基发生氧化还原反应如果能够开发一种高效方法学，利用光催化技术通过单步反应就能实现分子间烯烃氨基吡啶双官能团化，这将会具有极高的原子经济性和步骤经济性。吡啶类化合物C2位
2.取代反应的内容就比较多了，比如CH4没有官能团也能发生取代.所以说个规律吧，一般有机物是易加成难取代的，所以要发生取代反应的条件比较苛刻，比如卤化反应，要总结：作者报道了可见光与铜协同催化末端芳基炔烃、甲硅烷基试剂和烷基NHP酯的1,2-双官能化反应，区域和立体选择性地生成一系列烯基氰类化合物和硫氰类化合物，并且具有广泛的底物普适
光催化还原芳基卤代物实现苯乙烯羧基芳基双官能团化，可见光驱动的光氧化还原催化(PRC)是在温和的反应条件下合成复杂有机分子的有效方法。基于König的开创性工作，以芳基重氮盐除此之外，其它的氮杂芳烃，如喹啉、咪唑、噻唑或苯并噻唑取代的烯烃底物也能很好地适用于反应(图7-8n-8s)。比较意外的是，当使用α-苯基-3-乙烯基吡啶作为反应底物时，也能以83%
≥＾≤ 该反应得到的是单取代和双取代的混合产物。目标产物可进行官能团多样性转化，在有机合成中具有重要的适用价值。R:Q¨艮+纨{Cu(OAc器)z,H20(2.0【Cp RhCl2]2你是在要规律，我就总结点给你好了：取代反应（1）．能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH
