Vici综合征的EPG5基因突变导致产生异常的且功能不正常的EPG5蛋白。没有功能性EPG5蛋白，外来入侵者不会触发免疫反应，从而导致反复感染。另外，自噬受损。研究人Idecabtagene vicleucel的药品使用说明中带有细胞因子释放综合征(CRS)、神经系统毒性、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症/巨噬细胞活化综合征和长期的血细胞减少的
VEXAS综合征是一种严重的进行性疾病，始于成年期，发病于50岁甚至更晚，通常伴有发热，并累及皮肤、软骨、肺或血管。皮肤表现包括白细胞碎裂性血管炎、中等血管血管“肾病综合征患儿中，约60%发病年龄在2—6岁。”日前，在南京军区第八届儿科专业学术会议上，南京军区福州总医院儿科余自华主任沉痛地说，但他同时指出：80%—90%的
˙﹏˙ 维特综合征症状表现为小头发育、智力障碍、手部有目的性运动障碍和沟通能力下降。维特综合征是一种母体遗虽然CAR-T细胞免疫治疗可以显著改善临床疗效，但也会带来一些安全性和有效性相关的挑战，特别是CAR-T细胞治疗在用药后的毒性，如两种主要并发症细胞因子释放综合
威廉斯综合征属于一种先天性心脏疾病，主要是有染色体异常所引起的一种疾病，在患有这种疾病之后应该及时给予治疗，否则会导致自身健康受到伤害。威廉斯综合征属于一种比较少见肩峰撞击征(SIS)是成人肩部疼痛最常见原因，常被误诊为肩周炎。以肩关节功能受限并伴疼痛为主要特征。1972年，Neer第一次提出SIS的概念，并进行了详细的解释。其
ˇ▂ˇ WS),也称为威廉姆斯-伯伦综合征，是一种罕见的遗传性疾病，其特征是出生前后的生长迟缓(产前和产后生长迟缓)、身材矮小、不同程度的智力缺陷和独特的面部特征，通摘要：目的：探讨对输卵管结扎术后盆腔静脉瘀血综合征形成机理及X线造影诊断价值.材料和方法：69例经宫底穿刺作静脉血管造影，对正常和异常的盆腔静脉造影表现作了对比分析.结果
