A.羧酸+ 叔醇B.酸酐+ 叔醇C.酯交换D.酰胺+ 叔醇参考答案和解析酸酐+ 叔醇更多“3、下列哪种条件下可以得到叔醇的酯？A.羧酸+ 叔醇B.酸酐+ 叔醇C.酯交但是叔醇例外，羧酸与叔醇发生酯化反应是羧酸托氢醇脱羟基，所以此时酯中含有O－18
试剂：催化酸（HCl 或H2SO4）反应物：羧酸，醇产物：酯，水反应类型：亲核酰基取代反应反应机理叔醇的酯化反应叔醇的酯化反应是一种重要的有机化学反应，它是指叔醇与羧酸或其衍生物(如酸酐、酰氯等)反应生成酯的过程。这种反应在有机合成中应用广泛，可以用于制备酯类化
虽然酯化反应的一般规律是有机酸脱羟基，且羧基与醇羟基之比为1:1,但是，如果是叔醇或苯甲醇，则在反应中常为醇脱羟基酸脱氢。七、酯化反应为什么不能进行到底？酯化反应不能进行到底百度试题题目下列哪种条件下可以得到叔醇的酯？B A. 羧酸+ 叔醇B. 酸酐+ 叔醇C. 酯交换D. 酰胺+ 叔醇相关知识点：试题来源：解析A.羧酸+ 叔醇
羧酸与醇在DCC和少量DMAP的存在下酯化。这种方法尤其适用于三级醇的酯化反应。DCC是反应中的失水剂，DMAP则是常用的酯化反应催化剂。4、山口酯化2,4,6-三氯苯甲酰氯与羧酸底物作用生成混酐使羧酸伯醇和仲醇由于有α-H存在容易被氧化，而叔醇没有α-H,难氧化。下面的例子。常用氧化剂为重铬酸钾、硫酸或高锰酸钾等。不同类型的醇得到不同的氧化产物。伯醇首先被氧化成醛，醛继
