在普拉替尼获批上市前，塞尔帕替尼和普雷西替尼已经在国外获批上市，打破了非小细胞肺癌治疗的僵局。塞尔帕替尼塞尔帕替尼是效果超群的RET抑制剂，也是首个被批准专门用于治疗携带R2021年3月24日，普拉替尼获批治疗RET融合NSCLC 2021年3月24日，NMPA通过优先审评附条件批准1类创新药普拉替尼(商品名：普吉华)上市，用于治疗既往接受过含铂化疗的
普拉替尼：抗癌新突破！2020年，这一领域迎来曙光。一款高选择性RET抑制剂普拉替尼(代号BLU-667),以出色的研究数据备受瞩目，为RET变异癌症治疗带来积极变化。目2020年12月1日，FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗需要进行系统性治疗的患有RET突变晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)或需要进行系统性治疗且放射性碘难治的患有RET基因融合
购药渠道其他普拉替尼(Pralsetinib) 通用名：普拉替尼商品名：Gavreto 全部名称：普拉替尼，普雷西替尼，帕拉西替尼，Pralsetinib,Gavreto 适应症1)用于治疗晚期RET融合阳里程碑突破！“精准”抗癌药国内已获批2020年9月4日，美国FDA批准新型肺癌靶向药普拉替尼上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者，恰逢在9月7日，普拉替
药品名/商品名：普拉替尼/普吉华®(GAVRETO®) 适应病症：肺腺癌，肺鳞癌，大细胞肺癌，诊断未明剂型/给药途径：口服药物类型：靶向治疗药物上市地区：中国大陆中国是否获批：是适应本药的不良反应有哪些？☆ 最常见的不良反应为便秘、高血压、疲乏、骨骼肌肉疼痛和腹泻。☆ 特定不良反应有间质性肺疾病/肺感染性肺炎、高血压、肝脏毒性、出血事件和肿瘤溶
2021年3月，由基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)正式在中国上市，治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是国内获Gavreto(pralsetinib)普吉华(普拉替尼),有译为普雷西替尼，是一种口服、强效、选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines公司开发。2018年6月，基石药业与Blueprint Medicines公司
