醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断1.一种叔醇与羧酸酐合成叔醇羧酸酯的方法，其特征在于使用烷基吡啶或1,3-二烷基咪唑阳离子与无机或有机阴离子构成的离子液体为反应介质，叔醇与羧酸酐的摩尔比为
ˇ▽ˇ 而有机酸是两分子该酸或多分子该酸通过分子间的脱水反应而形成的。只有含氧酸才有酸酐。无氧酸是没有酸酐的。酸酐一般可看作是由酸脱水而成的氧化物( OCH2CH3 + CH3COOH 实质：乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解，生成两分子的CH3COOH，然后再与乙醇发生酯化反应
⊙▂⊙ 一般在酸催化下进行，虽比酰氯慢，但由于酸酐的制备、保存及使用都比酰氯方便，故由酸酐的醇解制备酯是常用的方法。柏琴(Perkin)反应酸酐在羧酸盐催化下与醛作当格式试剂与酸酐、酯反应时。反应不容易停留在第一步而是直接得到叔醇，而酰卤活性大于酸酐故可使反应停留在生成酮的第一步。三)还原反应1、金属氢化物还原LiAlH4可将酰
解析答：(1)叔醇空间位阻大(2)反应体系中的水比羧酸亲核性更强，故水与叔醇碳正离子相作用回复为原来叔醇的倾向大于生成酯的倾向(3)叔醇易与质子作用发生消除脱水生成烯烃在反应中，酸酐和醇会发生酯化反应，生成酯和水。酸酐和醇的反应机理可以分为两个步骤：酸酐的加成和酯化反应。酸酐的加成是指酸酐中的羰基与醇中的羟基发生加成反应，生成一个
反应的一般式是酸酐（或酸）醇→ 酯+水。该反应是一种酰基化反应，可以用来合成酯等化合物。兰州市城关区天水路342(74)专利代理机构兰州中科华西专利代理有限公司代理人(51)Int.CIC07C69/675;C07C67/08;权利要求说明书说明书(54)发明名称叔醇与羧酸酐合
