宣布，在由国际肺癌研究协会举办的2021年世界肺癌大会(2021 IASLC WCLC)上，公司以口头报告形式公布了选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)治疗晚期RET融合阳性【商品名称】普吉华【通用名称】普拉替尼胶囊【规格】100 mg 【生产企业】Catalent CTS(Kansas 【有效期】24个月【批准文号】国药准字HJ20210018 【适应症】查看更多>本品用于既往接受
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∪０∪ 2021年03月24日基石药业(CStone Pharmaceuticals)宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准普吉华(普拉替尼胶囊)作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的(医药健闻2022年3月14日讯)基石药业宣布，选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)的扩展适应症申请已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。该项扩展适应症包括需要系统性治疗的
≥０≤ 普吉华(普拉替尼胶囊) 100mg*120粒*1瓶效期至2023-06-03 通用名：普拉替尼胶囊厂家：Catalent CTS(Kansas City), LLC 批准文号： 国药准字HJ20210018 规格：100mg*120粒*普吉华(普拉替尼胶囊)本品用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 成人患者的治疗。该适应症是基于一项RET
普拉替尼(普吉华)(Pralsetinib)适用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 成人患者400毫克口服每日一次2021年3月，由基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(普吉华、Pralsetinib)正式在中国上市，治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这
