α-取代反应发生在羰基旁边的位置，即α-位，并且涉及由亲电子试剂E通过烯醇或烯醇化物离子中间体取代α氢原子。阿尔法替代方案反应机制因为它们的双键是富含电子的，所以烯羰基的亲核取代闯闯爱打鼓爱该爱的人2 人赞同了该文章(1)酰氯生成-(五氯化膦亲核取代) 羧酸与五氯化磷反应生成酸氯化物。随着盐酸的去除，反应首先进入一个循环过渡状态。然后通
第十一讲羰基化合物的-取代反应和缩合反应稳定因素：氢键、共轭、连有吸电子基1、酸性即即((ii--Pro)Pro)22NLiNLi1、酸性与烯醇的形成强碱、低温有利于动力学控羰基化合物的结构与反应特征羰基化合物的结构特征之一：——羰基C=O ,可以接受亲核试剂的进攻，发生亲核加成反应、亲核取代反应。CO COENuNuE COH2
你是在要规律，我就总结点给你好了：取代反应（1）．能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH由于羰基强烈的吸电子作用，醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代醛、酮。这类反应可以被酸或碱催化。用酸催化时，可通过控制反应条件(例如酸和卤素的用量，
ˇ０ˇ 不一定是官能团被取代，也可以是化合物(如苯的化合物)，因此不能说哪些官能团能发生取代反应。Friedel-Crafts烃化反应2. Suzuki反应卤代芳烃与有机硼酸(或硼酸酯)在钯催化剂存在下发生的C-C交叉偶联反应Suzuki反应四、羰基化合物α位的C-烃化1. 活
