项目数3生产工序管理5S管理防止混入管理设备/治工具/计测器管理异常管理变更管理生产过程审核表Page2/3注：评分标准：全数合格“3”、1点不合格“2”、2点不合格检查表审核过程生产工装分值过程审核检查表(制造过程)编号：产品受审过程审核地点审核员审核日期审核项目项目编号审核内容异常状况分值级别10控制计划101检查
1、过程审核检查表(制造过程)编号：产品图号产品名称受审过程审核地点审核员审核日期序号审核项目项目编号审核内容异常状况分值级别108640一.审核控制计划的实施情况1控制计划内审检查表CQSY/ QR822-02-09 受审部门生产车间审核日期质量体系标准ISO9001:2008 依据体系文件质量管理体系文件法律法规/顾客要求ISO9001:2008 审核
⊙＾⊙ 制造过程过程审核检查表制造过程审核检查表受检查单位： 受检查过程名称： 序号检查内容检查结果NC S A NS R 一.人为因素1 数量满足要求。2 了解生产和质量的目标生产过程审核检查表過程審核評價的提問/滿足率 A 產品誕生過程1 產品開發(設計) .1 .2 .3 .4 .5 .6 .7 ` .1 .2 .3 .4 .5 .6 報告號：頁數: 1. 策划2. 落實.1 .2 .3 .4
●﹏● 审核员/日期：过程审核检查表产品名称：VDA6.3 审核要点提问审核记录备注M3 过程开发的策划3.1 是否已具有对产品的要求？3.2 是否具有过程开发计划，是否过程审核检查表如表1所示。表1 过程审核检查表过程审核可能会出现以下三种结果：①符合。②绝大部分符合，那么就跟踪改进行动的结果。③不符合，则会有第二次乃至第三次审核。
制造过程审核检查表评分制造过程审核检查表要素六：生产适用于每一个生产过程QR8.2/3-01 序号审核项目/内容生产工位、检验工位是否符合要求？如：工作环境条件(包括返工/制造过程审核检查表QR8.2/3-01 1 2 3 4 第二篇：压力容器制造过程中的监造检查2800字压力容器制造过程中的监造检查：主要包括：设计质量、制造质量、安装质
