从作用机制来看，芬戈莫德是一款鞘氨醇-l-磷酸(S1P) 受体调节剂。其在体内经鞘氨醇激酶2催化磷酸化后，与淋巴细胞表面的S1P受体结合，进而改变淋巴细胞的迁移特性专利名称：一种盐酸芬戈莫德的新合成方法专利类型：发明专利发明人：姚雷，严宁，曹阳，郭鹏，孙新凤，张军风，王新申请号：CN201310318088.7 申请日：20130719 公开号：CN104 292115A
˙０˙ 结果：芬戈莫德检测质量浓度在0.2～1.2μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度、稳定性试验的RSD≤0.6%;平均回收率为99.7%,RSD为0.33%(n=9)。结论：该方芬戈莫德首次剂量后有有些预先存在情况患者(如，缺血性心脏病，心肌梗死史，充血性心衰，心脏停止史，脑血管病，症状性心动过缓史，反复发作晕厥史，严重未治疗睡眠性呼吸暂停，AV阻滞，窦-
主要原料盐酸芬戈莫德。主要作用本品用于10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的治疗。产品规格0.5mg*14粒*2板用法用量本品起始用药前评估心脏评估对既往患有某些特定疾病的患者进行心脏评估本品用于10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的治疗。修改日期2021年4月16日盐酸芬戈莫德胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：盐酸芬戈莫德胶
＋﹏＋ 【药品名称】捷灵亚(盐酸芬戈莫德胶囊) 【生产企业】Novartis Pharma Schweiz AG 【适 应 症】本品用于10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的治疗。【用芬戈莫德能够促使淋巴细胞回迁至淋巴结(远离中枢神经系统),调节神经细胞的S1P受体；其药用形式为盐酸芬戈莫德，是首个可经口服给药的用于治疗复发缓解型多发性硬
In Vivo给予免疫调节剂盐酸芬戈莫德(0.1mg / kg静脉注射) 增加血清S1P, 改善受损的收缩收缩性并激活心脏中的PI3K途径。施用盐酸芬戈莫德(FTY720) 导致假手术动物和用LPS / Fingolimod hydrochloride (Fingolimod HCl, FTY720, FTY-720),又称盐酸芬戈莫德，是有效的1-磷酸鞘氨醇(S1P)的拮抗剂，IC50为0.33 nM,也是S1P受体的激动剂，在复发型多发性硬化
